В Казахстане появится реестр продукции, не соответствующей санэпидтребованиям

Сведения, содержащиеся в Реестре, являются открытыми и общедоступными. Министр здравоохранения РК своим приказом от 3 декабря 2020 года утвердил правила ведения реестра продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, передает корреспондент 7152.kzсо ссылкой zakon.kz.

Как отмечается, ведение реестра осуществляется посредством ежемесячного размещения на интернет-ресурсе государственного органа перечня не соответствующей продукции, представляющих риск для здоровья и безопасности населения, выявленной при проведении мониторинга безопасности продукции.

Реестр ведется на казахском и русском языках. Сведения, содержащиеся в Реестре, являются открытыми и общедоступными.

Основанием для включения продукции в Реестр являются:

- результаты отбора и санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции в случаях выявления нарушений требований законодательства РК в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения представляющих опасность для жизни, здоровья человека и среды обитания;

- результаты отбора и санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции, подтверждающие информацию от международных организаций, от государств-членов ЕАЭС или третьих стран о выявлении подконтрольной государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов.

Реестр содержит следующие сведения о продукции:

- виды продукции и штрих код продукции;

- наименование продукции;

- наименование и место нахождения изготовителя продукции или фамилия, имя, отчество (при наличии) и место нахождения изготовителя продукции или наименование и место нахождения, уполномоченного изготовителем лица, наименование и место нахождения организации-импортера или фамилия, имя, отчество и место нахождения изготовителя продукции -импортера;

- страна-изготовитель;

- место отбора образцов (наименование объекта, адрес);

- дата изготовления, срок годности, условия хранения;

- номер партии или серии;

- протокол исследований по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы;

- информацию о выявленных нарушениях показателей безопасности и качества (их фактическое значение и допустимые нормы).

Также Реестр содержит не подлежащие опубликованию сведения о продукции, доступ к которым предоставляется только государственному органу:

- информацию по принятым мерам;

- информацию по документам, подтверждающим соответствие продукции.

Как отмечается, опубликованные сведения действуют и распространяются только на продукцию той серии (партии) и даты изготовления, которые указаны в Реестре.

Приказ вводится в действие по истечении 10 календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Читайте также: На Севере Казахстана усилили охрану хвойных пород.